Το σύνδρομο Marfan είναι μια γενετική διαταραχή που κληρονομείται συνήθως από τον ένα από τους δυο γονείς. Τα άτομα με σύνδρομο Marfan έχουν διαταραχές στον συνδετικό ιστό που επηρεάζουν, εκτός των άλλων τα μάτια. Άλλα σημεία που προσβάλλονται είναι το καρδιαγγειακό σύστημα και τα οστά.
Οφθαλμικές διαταραχές λόγω συνδρόμου Marfan
Οι κυριότερες οφθαλμικές διαταραχές που παρατηρούνται είναι οι εξής:
- Παθολογική θέση του φακού (εκτοπία) του ματιού (απαντάται τουλάχιστον στα μισά από τα άτομα με σύνδρομο Marfan)
- Καταρράκτης
- Μυωπία
- Γλαύκωμα
- Σε ορισμένες περιπτώσεις, αποκόλληση αμφιβληστροειδούς
Διάγνωση
Για τη διάγνωση του συνδρόμου πολύ σημαντικό ρόλο παίζει το οικογενειακό ιστορικό. Οι εξετάσεις στις οποίες υποβάλλεται το άτομο είναι ακτινογραφία θώρακος και λεκάνης, αξονική θώρακος, υπερηχογράφημα και καταγραφή του καρδιακού ρυθμού για 24 ώρες και πλήρης καρδιολογικός έλεγχος.
Αντιμετώπιση
Μέχρι σήμερα δεν έχει βρεθεί θεραπεία για την αντιμετώπιση του συνδρόμου Marfan. Ανάλογα με τα οφθαλμολογικά συμπτώματα γίνεται και η αντίστοιχη αγωγή.
Στo Οφθαλμολογικό Κέντρο Αποκατάστασης Χαμηλής Όρασης Low Vision Clinic έχουμε τη γνώση και την τεχνολογία για να αντιμετωπίσουμε όλα τα οφθαλμολογικά προβλήματα που μπορεί να προκύψουν στους ασθενείς με σύνδρομο Marfan.